Nuestros Servicios
Colaboramos para el éxito de tu proyecto con una plataforma intuitiva, acompañamiento experto y procesos estandarizados que reducen errores.
Gestión integral de estudios clínicos
Nos encargamos del diseño, coordinación y desarrollo de estudios clínicos, asegurando eficiencia, cumplimiento normativo y control en cada fase.
Planificación y diseño del estudio
Estrategia sólida desde el inicio.
Planificación y diseño del estudio
- Definición estratégica desde el inicio
- Diseño de protcolo y documentación técnica
- Adaptación a objetivos científicos regulatorios
Regulatory Affairs y cumplimiento
Cumplimiento normativo.
Regulatory Affairs y cumplimiento
- Gestión con CEIm, AEMPS y organismos autonómicos
- Tramitación con centros participantes
- Acompañamiento regulatorio integral
Coordinación y gestión de centros
Tu red de centros, conectada y bajo control.
Coordinación y gestión de centros
- Coordinación de investigadores y centros
- Seguimiento del rendimiento por centro
Monitorización y seguimiento del estudio
Calidad y control en tiempo real.
Monitorización y seguimiento del estudio
- Monitorización
- Gestión de queries
- Detección temprana de valores anómalos
Redacción científica
Documentación clínica de alta calidad
Redacción científica
- Redacción médica especializada
- Protocolos y materiales científico
- Informes clínicos y publicaciones
Gestión económica
Administración económica del proyecto
Gestión económica
- Gestión de contratos
- Coordinación de pagos a investigadores
Adaptamos nuestros servicios a cada tipo de estudio clínico
Cada estudio es diferente. Te ayudamos en los distintos escenarios.
Productos Sanitarios (MDR)
Cumplimiento completo del Reglamento MDR y evaluación clínica.
- Marcado CE
- Evidencia clínica sólida
- Estrategia regulatoria integrada
Ensayos Clínicos (Fase I-IV)
Ejecución integral con rigor científico y cumplimiento normativo.
- Diseño y protocolo
- Gestión y monitorización
- Análisis de seguridad y eficacia
Estudios Observacionales / Real World Evidence (RWE)
Evidencia en práctica clínica real sin intervención.
- Cohortes y casos-control
- Explotación y análisis de datos clínicos
- Resultados en entorno real
Optimización de Estudios
Mejora de procesos para estudios en marcha.
- Reducción de tiempos
- Mayor control operativo
- Menor carga interna
¿Es esto para ti?
¿Por qué trabajar con nosotros?
Confianza, experiencia y tecnología a tu servicio.
Experiencia
- • Equipo multidisciplinar con perfiles senior
- • Más de 400 proyectos en diversas especialidades médicas
Asesoramiento integral
- • Acompañamiento desde la idea inicial hasta la publicación científica
- • Apoyo y colaboración para que cada proyecto sea un éxito
Seguridad y confianza
- • Certificaciones ISO 9001 y ENS
- • Cumplimiento de estándares regulatorios
Fluidez y flexibilidad
- • Personal y herramientas propias en todas las tareas
- • Adaptación a las necesidades específicas de cada proyecto
- • Visión integral del proceso, desde protocolo hasta artículo
Atención cercana y personalizada
- • Asesor personal asignado a cada proyecto
- • Atención directa con posibilidad de desplazamiento al centro
- • Gestión eficaz de incidencias y consultas
- • Amplia disponibilidad y respuesta ágil
Tecnología de vanguardia
- • Plataforma multidispositivo y multisistema
- • Inteligencia artificial para captura de datos (iArvis)
- • Desarrollo constante y personalizado
Centros que ya trabajan con nosotros
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Te ayudamos a gestionarlo de forma más eficiente.